gg
首页 >热点>正文

角膜新生血管治疗原创突破上海这个团队“一针剪血”

时间:2024-04-14 13:34 来源:东方网 阅读量:7894   

东方网通讯员曾震海?、李思衡4月14日报道:近日,复旦大学附属眼耳鼻喉科医院黄锦海/周行涛

东方网通讯员曾震海?、李思衡4月14日报道:近日,复旦大学附属眼耳鼻喉科医院黄锦海/周行涛团队与暨南大学附属深圳眼科医院雷和田教授团队、温州医科大学附属眼视光医院王勤美教授团队携手合作,在国际权威学术期刊《先进科学》上发表原创论文“Genome?Editing?VEGFA?Prevents?Corneal?Neovascularization?In?Vivo”(基因编辑VEGFA阻止在体角膜新生血管生成)。

角膜新生血管是一种重要致盲性眼部病变,其全球范围内的发病率可达4.1%-10.4%,而其中多达12%-57.4%的患者会因此失明。CoNV的传统药物疗法包括激素、非甾体抗炎药治疗等,存在利用率低、作用时间短、副作用大等问题。高效可靠的CoNV治疗方法仍待进一步探索。

血管内皮生长因子是血管生成过程中的关键调控因子之一。黄锦海/周行涛团队从临床需求出发,精准锁定促血管生成的关键驱动因子,利用前沿的基因编辑技术,筛选开发了一种针对VEGFA基因的CRISPR/Cas9基因编辑系统,达到从源头上抑制其表达的效果。在体动物实验数据表明,CRISPR/Cas9基因编辑系统能够通过一次性治疗,不仅能够在体外表现出显著的抗血管功能,更能在体内成功抑制由角膜缝线引起的VEGFA表达上调及CoNV形成过程,展示出了持久且安全的抗新生血管疗效。

角膜新生血管的形成会不断侵蚀角膜的透明性,导致患者视力大幅下降。研究团队聚焦眼科医工交叉研究,充分发挥基因编辑等多学科技术优势,采用基因编辑“剪”断促新生血管形成的关键环节,实现一针“剪”血的治疗效果,为维持角膜透明与健康的生理状态起到重要作用,为角膜新生血管的治疗带来新突破。

声明:免责声明:此文内容为本网站转载企业宣传资讯,仅代表作者个人观点,与本网无关。仅供读者参考,并请自行核实相关内容。